Американский регулятор — Управление по контролю за продуктами и лекарствами США — FDA одобрил для экстренного применения пероральный препарат PAXLOVID™ для лечения COVID-19, — об этом сообщается в пресс-релизе компании Pfizer.
На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)
Свежие комментарии