Российский разработчик предоставил недостаточные данные европейскому регулятору.фото: Мобильный репортер/Агентство «Москва»Процесс одобрения российской вакцины от коронавируса нового типа «Спутник V» в Европе зашёл в тупик из-за недостаточных данных, предоставленных разработчиком препарата Европейскому агентству по лекарственным средствам (EMA).
На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)
Свежие комментарии