На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

#управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств, сша

FDA утвердило булевиртид – первое лекарство для лечения гепатита D

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило новый препарат булевиртид для лечения хронической инфекции, вызванной вирусом гепатита дельта (гепатита D). По данным FDA, препарат предназначен для взрослых пациентов без цирроза или с компенсированным... Далее

FDA утвердило вепдегестрант — первый PROTAC-препарат для лечения рака молочной железы

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило к применению первый онкологический препарат из класса гетеробифункциональных молекул выборочного протеолиза белка (PROTAC). Речь идет о вепдегестранте (Veppanu), предназначенном для терапии рака молочной... Далее

FDA одобрила Foundayo — первый пероральный низкомолекулярный агонист ГПП‑1 для снижения веса

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на применение орфоглипрона (торговая марка Foundayo), следует из пресс‑релиза компании Eli Lilly. Препарат стал первым на рынке низкомолекулярным непептидным агонистом рецепторов глюкагоноподобного... Далее

FDA утвердила первую генную терапию для лечения дефицита адгезии лейкоцитов I типа

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило марнетеграген аутотемцел — первую генную терапию ex vivo для пациентов с тяжёлым дефицитом адгезии лейкоцитов первого типа, вызванным вариантами гена ITGB2. По словам регулятора, этот препарат может... Далее

Первый селективный ингибитор TYK2: FDA утвердила deucravacitinib (Sotyktu) для лечения псориатического артрита

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило деукравацитиниб (Sotyktu) для лечения активного псориатического артрита, говорится в пресс‑релизе Bristol Myers Squibb. Препарат является селективным ингибитором тирозинкиназы 2 (TYK2) — фермента из... Далее